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Denitrification, anammox, and DNRA in oligotrophic continental shelf sediments
寡營養(yǎng)大陸架沉積物中的反硝化、厭氧氨氧化和DNRA
來源:Limnology and Oceanography
湖沼學(xué)與海洋學(xué)
摘要內(nèi)容
該研究聚焦新西蘭東北部寡營養(yǎng)大陸架沉積物的氮循環(huán)過程,發(fā)現(xiàn)反硝化是主要氮去除途徑(65–284 μmol N m?2 d?1),厭氧氨氧化貢獻(xiàn)較?。?–19%),DNRA幾乎可忽略。研究結(jié)合微生物群落分析,發(fā)現(xiàn)變形菌門(Proteobacteria)和浮霉菌門(Planctomycetota)是驅(qū)動反硝化的關(guān)鍵類群,反硝化速率與氧滲透深度負(fù)相關(guān),與宏體動物豐度正相關(guān)。全球數(shù)據(jù)對比顯示,傳統(tǒng)高估了大陸架脫氮作用(原估20%海洋脫氮,修正為53.5±8.1 Tg N yr?1),主因采樣偏向北半球富營養(yǎng)化區(qū)域。
研究目的
量化寡營養(yǎng)大陸架沉積物中氮循環(huán)過程(反硝化、厭氧氨氧化、DNRA)的速率。
解析氮循環(huán)的微生物驅(qū)動因子及環(huán)境調(diào)控機制。
重新評估全球大陸架沉積物的脫氮貢獻(xiàn),揭示采樣偏差對估算的影響。
研究思路
野外采樣:在新西蘭東北部大陸架7個站點采集沉積物和水樣,覆蓋30–128米深度梯度。
實驗室培養(yǎng):使用修訂同位素配對技術(shù)(r-IPT)測定反硝化、厭氧氨氧化和DNRA速率。
微剖面分析:使用丹麥Unisense微電極測量沉積物O?和NOx?剖面,計算氧滲透深度(OPD)和擴散速率。
微生物分析:16S rRNA測序揭示微生物群落組成。
環(huán)境參數(shù):測定孔隙度、葉綠素a、C/N比、宏體動物豐度等。
數(shù)據(jù)整合:結(jié)合全球已發(fā)表數(shù)據(jù),重新估算大陸架脫氮通量。
測量數(shù)據(jù)及來源
反硝化、厭氧氨氧化、DNRA速率(圖3a, 3b, 3c;表2):通過r-IPT和缺氧泥漿培養(yǎng)實驗測得。
微生物群落組成(圖5a, 5b):16S rRNA測序揭示優(yōu)勢菌群。
O?和NOx?微剖面(圖2):Unisense微電極測定,計算OPD和DOU(擴散氧吸收)。
環(huán)境參數(shù)(表1):包括溫度、鹽度、營養(yǎng)鹽濃度、C/N比、孔隙度等。
數(shù)據(jù)的研究意義
反硝化速率與OPD負(fù)相關(guān)(圖4a):表明有機質(zhì)質(zhì)量(通過OPD反映)是反硝化的關(guān)鍵調(diào)控因子。
宏體動物豐度促進(jìn)反硝化(圖4c):揭示生物擾動通過改變氧化還原條件增強氮去除。
微生物群落特征(圖5):變形菌門和浮霉菌門主導(dǎo),關(guān)聯(lián)反硝化功能基因分布。
全球?qū)Ρ龋▓D6, 7):修正傳統(tǒng)高估,強調(diào)南半球寡營養(yǎng)區(qū)數(shù)據(jù)缺失對全球評估的影響。
結(jié)論
反硝化是寡營養(yǎng)大陸架主要氮去除途徑,厭氧氨氧化貢獻(xiàn)低,DNRA不顯著。
沉積物氧滲透深度(OPD)和宏體動物豐度是反硝化的核心調(diào)控因子。
全球大陸架脫氮速率(53.5 Tg N yr?1)僅為海洋總脫氮的20%,需重視南半球數(shù)據(jù)缺失。
氣候變化可能減少寡營養(yǎng)系統(tǒng)氮去除能力,增加氮滯留風(fēng)險。
丹麥Unisense電極數(shù)據(jù)的意義
使用Unisense微電極測量的O?和NOx?微剖面(圖2)關(guān)鍵作用如下:
氧滲透深度(OPD):直接反映沉積物氧化層厚度,淺OPD指示高有機質(zhì)活性,促進(jìn)反硝化(因缺氧區(qū)更接近表層)。
擴散氧吸收(DOU):結(jié)合孔隙度和濃度梯度計算,量化沉積物-水界面氧交換,關(guān)聯(lián)總氧消耗(TOU)與生物擾動強度(TOU/DOU比)。
NOx?分布:揭示硝化-反硝化耦合程度,例如S6站點的NOx?峰出現(xiàn)在O?未耗盡的區(qū)域(3 mm深度),表明硝化作用活躍并為反硝化提供底物。
這些數(shù)據(jù)為解析氮循環(huán)的氧化還原驅(qū)動機制提供了高分辨率空間信息,是理解反硝化與有機質(zhì)礦化、微生物活動耦合的關(guān)鍵依據(jù)。